4shared - QMS ref 作成者 Chandrasekaran M.

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21cfr&iso13485.pdf

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9001 13485 mdr mdd.doc

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ASQ13485[1].ppt

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audit checklist - (iso 13485 and mdd).doc

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Backup of SG3_%20ISO%2013485_2000,%20An%20Overview.pdf

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blank ISO 13485-9001-21cfr820 Checklist.doc

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Canadaregs2006.pdf

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CMDCAS ISO 13485 Audit - gd210-eng.pdf

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dec of conformity.doc

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Guidance Documents (Medical Devices and Radiation-Emitting Products) _ (Withdrawn) Guidance for .pdf

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how to complete the application form for a new device licence.pdf

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interdependent medical devices.pdf

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iso 13485 documentation requirements.doc

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labeling mdd regs.pdf

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MEDICAL DEVICE ACT (Act 737)_2012.pdf

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MHLW #169 vs ISO 13485 2003.xls

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Required Quality Records for ISO 13485.doc

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Supplier Audit Questionnaire example.pdf

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supplier qualification of a medicines manufacturer.pdf

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Supplier Qualification Quidelines example.pdf

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Supplier Quality System Audit Checklist example.pdf

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Understanding_ISO13485-practical guide.pdf

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What_Is_ISO_13485-practical guide.pdf

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What_Is_ISO_13485.pdf

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